Uputa za uporabu Berlition 600 recenzija analizira

Berlition 600: upute za uporabu i recenzije

Latinsko ime: Berlithion 600

ATX kôd: A16AX01

Djelatna tvar: tioktična kiselina (tioktična kiselina)

Proizvođač: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Njemačka)

Ažuriranje opisa i fotografije: 22.10.2018

Berlition 600 je metabolički pripravak antioksidacijskog i neurotrofičnog djelovanja koji regulira metabolizam.

Oblik i sastav izdavanja

Oblik doziranja Berlition 600 koncentrat je za pripravu infuzijske otopine: bistra tekućina, zelenkasto-žute boje u staklenim ampulama (25 ml) tamne boje tamne boje s prelomnom crtom (bijela naljepnica) i zeleno-žuto-zelenim prugama, 24 ml, 5 kom. u plastičnoj paleti, u kartonskom snopu 1 paleta.

1 ampula sadrži:

  • aktivna tvar: tioktična kiselina - 0,6 g,
  • pomoćne komponente: etilendiamin, voda za injekcije.

Farmakodinamiku

Djelatna tvar u Berlition 600 - α-lipoična (tioktična) kiselina koenzim je dekarboksilacije α-keto kiselina i endogeni antioksidans izravnog (vezujući slobodni radikali) i neizravnog mehanizma djelovanja. Doprinosi povećanju sadržaja glikogena u jetri, smanjenju razine koncentracije glukoze u krvnoj plazmi i inzulinske rezistencije. Sudjeluje u regulaciji metabolizma ugljikohidrata i lipida, potiče razmjenu kolesterola.

Antioksidacijska svojstva tioktične kiseline mogu zaštititi stanice od oštećenja produktima raspadanja, smanjiti (kod dijabetes melitusa) stvaranje krajnjih produkata progresivne glikozilacije proteina u živčanim stanicama, poboljšati endoneuralni protok krvi i mikrocirkulaciju i povećati fiziološki sadržaj antioksidanata glutation. Potencirajući smanjenje glukoze u plazmi, kod dijabetes melitusa utječe na alternativni metabolizam glukoze, smanjujući nakupljanje patoloških metabolita (poliola), smanjujući na taj način oticanje živčanog tkiva.

Učešće tioktične kiseline u metabolizmu masti omogućava da se biosinteza fosfolipida (uključujući fosfoinozitide) poveća, poboljšavajući poremećenu strukturu staničnih membrana. Obnavlja energetski metabolizam i normalizira provođenje živčanih impulsa. Neutralizira toksične učinke metabolita alkohola, poput acetaldehida i piruične kiseline, te smanjuje prekomjerno stvaranje molekula slobodnih kisika slobodnih kisika. Slabljenjem manifestacija polineuropatije (parestezije, peckanje, ukočenost i bol udova) smanjuje se endoneuralna hipoksija i ishemija.

Upotreba tioktične kiseline u svrhu terapije u obliku etilendiaminske soli smanjuje ozbiljnost mogućih nuspojava.

Farmakokinetika

Maksimalna koncentracija tioktične kiseline u krvnoj plazmi 30 minuta nakon intravenskog (iv) davanja doseže oko 0,02 mg / ml, a ukupna koncentracija iznosi oko 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 podliježe presistemskom uklanjanju i metabolizira se uglavnom učinkom prvog prolaska kroz jetru. Stvaranje metabolita nastaje kao rezultat oksidacije i konjugacije bočnih lanaca. Vd (volumen raspodjele) - oko 450 ml / kg. Ukupni plazma klirensa je 10-15 ml / min / kg. U većoj mjeri, u obliku metabolita, 80–90% lijeka izlučuje se putem bubrega. Poluvrijeme života je otprilike 25 minuta.

Upute za uporabu Berlition 600: metoda i doziranje

Gotova otopina lijeka namijenjena je infuziji.

Neposredno prije upotrebe, 1 ampula koncentrata otopi se u 250 ml 0,9% otopine natrijevog klorida.Otopina se treba davati u / kapanjem, trajanje infuzije treba biti najmanje 0,5 sati. Budući da je aktivna tvar fotoosjetljiva, boca s pripremljenom otopinom mora biti umotana u aluminijsku foliju kako bi se zaštitila od izloženosti svjetlosti.

Liječnik pojedinačno određuje trajanje tečaja ili potrebu za njegovim ponavljanjem.

Nuspojave

  • od imunološkog sustava: vrlo rijetko - alergijske reakcije (svrbež, kožni osip, urtikarija), u izoliranim slučajevima - anafilaktički šok,
  • iz živčanog sustava: vrlo rijetko - diplopija, kršenje ili promjena ukusa, konvulzije,
  • sa strane metabolizma: vrlo rijetko - smanjenje glukoze u plazmi, moguće vrtoglavica, glavobolja, znojenje, slabljenje vida (simptomi hipoglikemijskog stanja),
  • iz hemopoetskog sustava: vrlo rijetko - purpura (hemoragični osip), trombocitopatija, tromboflebitis,
  • lokalne reakcije: vrlo rijetko - gori na mjestu ubrizgavanja,
  • ostale reakcije: na pozadini visoke brzine intravenske injekcije, prolaznog povećanja intrakranijalnog tlaka, otežanog disanja.

Predozirati

Simptomi predoziranja tioktične kiseline su: glavobolja, mučnina, povraćanje. Za teške slučajeve intoksikacije, uključujući slučajnu primjenu više od 80 mg lijeka na 1 kg tjelesne težine, karakteristična je pojava generaliziranih napadaja, psihomotorna agitacija, zamagljena svijest. Uz to je moguć razvoj izraženih poremećaja acidobazne ravnoteže, hipoglikemija (do razvoja kome), laktacidoza, akutna nekroza koštanih mišića, hemoliza, sindrom desenzibilizirane intravaskularne koagulacije, zatajenje više organa, suzbijanje aktivnosti koštane srži.

Liječenje: zbog nedostatka specifičnog antidota, indicirana je hitna simptomatska terapija u bolničkom okruženju. Primjena odgovarajućih mjera za uklanjanje simptoma trovanja, uključujući moderne metode intenzivne njege za liječenje slučajeva opasnih po život.

Primjena metoda hemodijalize, hemoperfuzije ili filtracije s prisilnom eliminacijom tioktične kiseline nije učinkovita.

Posebne upute

Bolesnicima s dijabetesom potrebno je osigurati redovito praćenje razine koncentracije glukoze u krvnoj plazmi, posebno na početku primjene lijeka. Ako je potrebno, smanjite dozu oralnih hipoglikemijskih sredstava ili inzulina kako biste spriječili razvoj hipoglikemije.

Budući da etanol smanjuje klinički učinak Berlition 600, zabranjeno je piti alkohol i uzimati proizvode koji sadrže etanol tijekom razdoblja liječenja i između tečajeva.

S obzirom na intravensku primjenu lijeka, mogu se razviti reakcije preosjetljivosti, u slučaju da pacijent ima svrbež, neurednost i druge simptome intolerancije na lijek, potreban je hitan prekid infuzije.

Berlition 600 koncentrat može se otopiti samo u 0,9% otopini natrijevog klorida. Skladištenje pripremljene otopine dopušteno je oko 6 sati, pod uvjetom da je zaštićeno od svjetlosti.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Savjetuje se oprez pri obavljanju potencijalno opasnih aktivnosti i u vožnji. Učinak Berlition 600 na koncentraciju pozornosti i brzinu pacijentovih psihomotornih reakcija nije proučen, ali moguće nuspojave kao što su vrtoglavica ili oštećenje vida mogu utjecati na ove pokazatelje.

Interakcija lijekova

Uz istovremeno korištenje s Berlition 600:

  • inzulin, oralni hipoglikemijski lijekovi za oralnu primjenu: pojačavaju njihov klinički učinak,
  • etanol: značajno smanjuje terapeutski učinak tioktične kiseline,
  • pripravci željeza: doprinose stvaranju helatnih kompleksa, pa se preporučuje izbjegavanje takvih kombinacija,
  • cisplatin: tioktična kiselina smanjuje njegovu učinkovitost.

Rok trajanja je 3 godine.

Farmakološko djelovanje

Kao koenzim mitohondrijskih multienzimskih kompleksa sudjeluje u oksidacijskoj dekarboksilaciji piruične kiseline i alfa-keto kiselina. Pomaže u smanjenju glukoze u krvi i povećanju glikogena u jetri, kao i prevladavanju inzulinske rezistencije.
Po prirodi biokemijskog djelovanja blizu je vitaminima B. Sudjeluje u regulaciji metabolizma lipida i ugljikohidrata, potiče metabolizam kolesterola i poboljšava rad jetre. Primjena trometamolove soli tioktične kiseline (koja ima neutralnu reakciju) u otopinama za intravenozno davanje može smanjiti ozbiljnost nuspojava.

Kontraindikacije

  • starost do 18 godina
  • razdoblje trudnoće
  • dojenje,
  • povijest preosjetljivosti na komponente Berlition 600.

Upute za uporabu Berlition 600: metoda i doziranje

Gotova otopina lijeka namijenjena je infuziji.

Neposredno prije upotrebe, 1 ampula koncentrata otopi se u 250 ml 0,9% otopine natrijevog klorida. Otopina se treba davati u / kapanjem, trajanje infuzije treba biti najmanje 0,5 sati. Budući da je aktivna tvar fotoosjetljiva, boca s pripremljenom otopinom mora biti umotana u aluminijsku foliju kako bi se zaštitila od izloženosti svjetlosti.

Liječnik pojedinačno određuje trajanje tečaja ili potrebu za njegovim ponavljanjem.

Nuspojave

  • od imunološkog sustava: vrlo rijetko - alergijske reakcije (svrbež, kožni osip, urtikarija), u izoliranim slučajevima - anafilaktički šok,
  • iz živčanog sustava: vrlo rijetko - diplopija, kršenje ili promjena ukusa, konvulzije,
  • sa strane metabolizma: vrlo rijetko - smanjenje glukoze u plazmi, moguće vrtoglavica, glavobolja, znojenje, slabljenje vida (simptomi hipoglikemijskog stanja),
  • iz hemopoetskog sustava: vrlo rijetko - purpura (hemoragični osip), trombocitopatija, tromboflebitis,
  • lokalne reakcije: vrlo rijetko - gori na mjestu ubrizgavanja,
  • ostale reakcije: na pozadini visoke brzine intravenske injekcije, prolaznog povećanja intrakranijalnog tlaka, otežanog disanja.

Predozirati

Simptomi predoziranja tioktične kiseline su: glavobolja, mučnina, povraćanje. Za teške slučajeve intoksikacije, uključujući slučajnu primjenu više od 80 mg lijeka na 1 kg tjelesne težine, karakteristična je pojava generaliziranih napadaja, psihomotorna agitacija, zamagljena svijest. Uz to je moguć razvoj izraženih poremećaja acidobazne ravnoteže, hipoglikemija (do razvoja kome), laktacidoza, akutna nekroza koštanih mišića, hemoliza, sindrom desenzibilizirane intravaskularne koagulacije, zatajenje više organa, suzbijanje aktivnosti koštane srži.

Liječenje: zbog nedostatka specifičnog antidota, indicirana je hitna simptomatska terapija u bolničkom okruženju. Primjena odgovarajućih mjera za uklanjanje simptoma trovanja, uključujući moderne metode intenzivne njege za liječenje slučajeva opasnih po život.

Primjena metoda hemodijalize, hemoperfuzije ili filtracije s prisilnom eliminacijom tioktične kiseline nije učinkovita.

Posebne upute

Bolesnicima s dijabetesom potrebno je osigurati redovito praćenje razine koncentracije glukoze u krvnoj plazmi, posebno na početku primjene lijeka. Ako je potrebno, smanjite dozu oralnih hipoglikemijskih sredstava ili inzulina kako biste spriječili razvoj hipoglikemije.

Budući da etanol smanjuje klinički učinak Berlition 600, zabranjeno je piti alkohol i uzimati proizvode koji sadrže etanol tijekom razdoblja liječenja i između tečajeva.

S obzirom na intravensku primjenu lijeka, mogu se razviti reakcije preosjetljivosti, u slučaju da pacijent ima svrbež, neurednost i druge simptome intolerancije na lijek, potreban je hitan prekid infuzije.

Berlition 600 koncentrat može se otopiti samo u 0,9% otopini natrijevog klorida. Skladištenje pripremljene otopine dopušteno je oko 6 sati, pod uvjetom da je zaštićeno od svjetlosti.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Savjetuje se oprez pri obavljanju potencijalno opasnih aktivnosti i u vožnji. Učinak Berlition 600 na koncentraciju pozornosti i brzinu pacijentovih psihomotornih reakcija nije proučen, ali moguće nuspojave kao što su vrtoglavica ili oštećenje vida mogu utjecati na ove pokazatelje.

Trudnoća i dojenje

Primjena lijeka kontraindicirana je tijekom gestacije i dojenja, zbog nedostatka dovoljnog kliničkog iskustva u liječenju ove kategorije bolesnika.

Upotreba u djetinjstvu

Prema uputama, Berlition 600 se ne može propisati u liječenju djece i adolescenata mlađih od 18 godina, jer sigurnost primjene lijeka i njegova učinkovitost nisu utvrđeni.

Interakcija lijekova

Uz istovremeno korištenje s Berlition 600:

  • inzulin, oralni hipoglikemijski lijekovi za oralnu primjenu: pojačavaju njihov klinički učinak,
  • etanol: značajno smanjuje terapeutski učinak tioktične kiseline,
  • pripravci željeza: doprinose stvaranju helatnih kompleksa, pa se preporučuje izbjegavanje takvih kombinacija,
  • cisplatin: tioktična kiselina smanjuje njegovu učinkovitost.

Rok trajanja je 3 godine.

Sastav i oblik ispuštanja

u ampulama smeđeg stakla od 12 ml, u kartonskoj kutiji od 5, 10 ili 20 ampula.

u ambalaži s blister trakom od 10 kom., u kartonskoj kutiji od 3, 6 ili 10 paketa.

Opis oblika doziranja

Otopina za injekciju: prozirna tekućina svijetložute boje sa zelenkastim tonom.
okrugle, bikonveksne tablete blijedo žute boje, s urezom za dijeljenje na jednoj strani.

Svojstvo

Tioktična kiselina - endogeni antioksidans (veže slobodne radikale), nastaje u tijelu tijekom oksidativne dekarboksilacije alfa-keto kiselina.

Farmakološko djelovanje

Kao koenzim mitohondrijskih multienzimskih kompleksa sudjeluje u oksidacijskoj dekarboksilaciji piruične kiseline i alfa-keto kiselina. Pomaže u smanjenju glukoze u krvi i povećanju glikogena u jetri, kao i prevladavanju inzulinske rezistencije.
Po prirodi biokemijskog djelovanja blizu je vitaminima B. Sudjeluje u regulaciji metabolizma lipida i ugljikohidrata, potiče metabolizam kolesterola i poboljšava rad jetre. Primjena trometamolove soli tioktične kiseline (koja ima neutralnu reakciju) u otopinama za intravenozno davanje može smanjiti ozbiljnost nuspojava.

Farmakokinetika

Ako se uzima oralno, brzo se i potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta (unos hranom smanjuje apsorpciju). Vrijeme postizanja C max je 40-60 minuta. Bioraspoloživost je 30%. Ima učinak "prvog prolaska" kroz jetru. Stvaranje metabolita nastaje kao rezultat oksidacije i konjugacije bočnih lanaca. Volumen distribucije je oko 450 ml / kg. Glavni metabolički putevi su oksidacija i konjugacija. Tioktična kiselina i njeni metaboliti izlučuju se bubrezima (80-90%). T 1/2 - 20-50 minuta. Ukupni Cl u plazmi - 10-15 ml / min.

Indikacije lijeka Berlition 300

Dijabetička i alkoholna polineuropatija, steatohepatitis različite etiologije, masna jetra, kronična intoksikacija.

Kontraindikacije

Preosjetljivost, trudnoća, dojenje. Ne propisivati ​​djeci i adolescentima (zbog nedostatka kliničkog iskustva s njihovom primjenom ovog lijeka).

Doziranje i primjena

U / na unutar , U teškim oblicima IV polineuropatije, 12-24 ml (300-600 mg alfa lipoične kiseline) dnevno tijekom 2-4 tjedna. Za to su 1-2 ampule lijeka razrijeđene u 250 ml fiziološke 0,9% otopine natrijevog klorida i davane kap po kap oko 30 minuta. U budućnosti prelaze na terapiju održavanja Berlition 300 u obliku tableta u dozi od 300 mg dnevno.

Za liječenje polineuropatije - 1 tablica. 1-2 puta dnevno (300-600 mg alfa lipoične kiseline).

Mjere sigurnosti

Tijekom liječenja, treba se suzdržati od uzimanja alkoholnih pića (alkohol i njegovi proizvodi oslabljuju terapeutski učinak).

Prilikom uzimanja lijeka trebali biste redovito nadzirati razinu šećera u krvi (posebno u početnoj fazi terapije). U nekim slučajevima, kako bi se spriječili simptomi hipoglikemije, možda će biti potrebno smanjiti dozu inzulina ili oralno antidijabetičko sredstvo.

Terapijska karakteristika

Aktivna komponenta u sastavu lijeka Berlition je alfa-lipoinska kiselina, poznata i kao tioktička. Ova tvar se nalazi u mnogim ljudskim organima, ali glavna mjesta njene "dislokacije" su srce, jetra i bubrezi. Alfa-lipoinska kiselina je moćan antioksidans, pomaže smanjiti učinke negativnih spojeva. Također štiti jetru i pomaže vratiti njezinu funkciju.

Tioktična kiselina kao dio lijeka normalizira metabolizam lipida, osigurava smanjenje šećera u krvi i pomaže u gubitku kilograma. Njegov biokemijski učinak sličan je onom vitamina B skupine. Aktivira metaboličke procese kolesterola, štiti tijelo od stvaranja aterosklerotskih krvnih ugrušaka, osigurava njihovo propadanje i brzo povlačenje.

Aktivne komponente lijeka smanjuju količinu nusproizvoda enzimskih procesa koji se odvijaju u tijelu. To vam omogućuje poboljšanje neuro-periferne aktivnosti, povećanje razine glutationa - snažnog antioksidansa koji se proizvodi u ljudskom tijelu. Pruža zaštitu od virusnih infekcija, raznih bolesti i štetnih tvari.

Pod utjecajem sredstva aktiviraju se i ubrzavaju obnavni i energetski procesi u stanicama. To omogućuje uključivanje lijeka Berlition u strukturu složenog liječenja mnogih bolesti.

Farmaceutska industrija proizvodi Berlition u dva različita oblika doziranja. Riječ je o tabletama i suspenziji za injekcije u ampulama - Berlition 600. Berlition 300 tablete prodaju se u obliku ploča od 10 komada. Sadrže 300 mg aktivne tvari. Osim tioktinske kiseline sadrže male količine koloidnog silicijevog dioksida, magnezijevog stearata, povidona, natrij kroskarmeloze, laktozu i mikroskopsku celulozu.

Što se tiče koncentrata za pripremu otopine, on sadrži 25 mg / ml aktivne tvari. Osim toga, koncentrat uključuje pomoćne komponente: vodu za injekcije, etilen-diamin i propilen glikol.

Analozi Berlition imaju istu osnovnu tvar kao izvorni proizvod - tioktična kiselina. Međutim, analozi su dostupni samo u obliku tableta i kapsula. Ne postoje tekuće suspenzije za intravensku injekciju.

Imenovanje i kontraindikacije

Indikacija za uporabu lijeka je ateroskleroza koronarnih arterija, jetrene patologije različitih etiologija, intoksikacije, neuropatija s alkoholizmom ili dijabetesom. Uz to, Berlition 600 i njegov oblik tableta indicirani su za razne vrste osteokondroze.

Lijek ima niz kontraindikacija. Berlition 600 nije propisan za preosjetljivost i netoleranciju na djelatnu tvar i druge komponente lijeka, kao i za galaktozemiju i netoleranciju na laktozu. Nije propisan djeci mlađoj od 18 godina.Uz to, nepoželjno je Berlition uzimati dojiljama i ženama tijekom razdoblja rađanja djeteta, zbog činjenice da ne postoje dokumentirani dokazi o sigurnosti lijeka.

Doziranje i način davanja treba odrediti liječnik. Režim doziranja ovisi o bolesti i obliku lijeka. Najčešće se injekcije propisuju za borbu protiv neuropatskih stanja, u drugim slučajevima koriste se tablete. U režimu liječenja mogu se izmijeniti promjene, ali o tome treba odlučiti stručnjak.

Tabletu treba uzimati cijelu, bez žvakanja i ispirati s puno vode. Najbolje vrijeme je jutro, pola sata prije jela. Tijek liječenja ovisi o dijagnosticiranoj bolesti, stanju pacijenta i sposobnosti njegovog tijela da se oporavi. U pravilu se kreće od nekoliko tjedana do mjeseca, ali ako je potrebno, može se produljiti.

Nakon završetka glavne terapije, kao profilaksa novih manifestacija i pogoršanja bolesti, lijek se može nastaviti u smanjenoj dozi.

Primjena koncentrata Berlition 600 propisana je za svaki slučaj. Najčešće su to poremećaji živčanog sustava, izraženi lezijama malih krvnih žila, akutnom intoksikacijom ili nesvjesnom stanju kada pacijent nije u stanju sam uzimati lijek.

Prije postavljanja kapljica, ampula lijeka razrijeđena je fiziološkom otopinom. Priprema otopine treba obaviti neposredno prije injekcije kako ne bi izgubila svoja terapijska svojstva. Neprihvatljivost jarkog svjetla u već pripremljenom rješenju. Boca s njom treba biti zamotana u debeli papirni papir, foliju ili neprozirni polietilen.

Ako je hitno potrebno uvesti lijek, ali nema fiziološku otopinu, tada je dopušteno unošenje koncentrata. Za to se koriste štrcaljka i infuzijska pumpa. Ovo je poseban uređaj koji vam omogućuje kontrolu isporuke tekućine pacijentu. Brzina unošenja koncentrata je maksimalno 1 ml / min. Prekoračiti ga strogo je zabranjeno.

U nekim je slučajevima dopušteno intramuskularno davanje koncentrata. Ali to ide prema određenoj shemi: zabranjeno je ubrizgati više od 2 ml otopine na isto mjesto. Dakle, uvođenjem ampule s volumenom od 24 ml, morat ćete napraviti 12 punkcija u različitim dijelovima mišića.

Nuspojave

Brojne kliničke studije pokazale su da ponekad uzimanje lijeka može izazvati nuspojave iz različitih organa i sustava tijela. Štoviše, ni starost ni spol pacijenata ne utječu na njihovu pojavu. Jednako često se mogu javiti i kod muškaraca i kod žena, kod mladih i starijih bolesnika.

Lijek može izazvati pojavu mučnine, povraćanja, žgaravice. Živčani sustav može reagirati na lijekove s oštećenim okusnim pupoljcima, napadajima i osjećajem bifurkacije u očima.

Tablete Berlition i otopina za injekcije utječu na metaboličke procese. Primjećuje se smanjenje razine glukoze u krvi, a kao rezultat toga pojavljuju se vrtoglavica, glavobolja, znojenje. U nekim slučajevima se mogu razviti urtikarija, kožni osip, svrbež, alergijske reakcije.

Na mjestima ubrizgavanja može se osjetiti opeklina. Ovu činjenicu potvrđuju pregledi pacijenata kojima su propisane injekcije Berlitiona. Uz to, prebrzo rješenje može izazvati osjećaj težine u glavi i kratkoću daha.

Simptomi predoziranja

Nepravilan unos i višak potrebne doze mogu uzrokovati predoziranje lijeka i pojavu neugodnih simptoma: konvulzije, zamagljena svijest, glavobolje, mučnina i povraćanje, oštar pad količine glukoze u krvi i psihomotorne poremećaje. Uz to, kiselost se može naglo povećati u tijelu, može se poremetiti aktivnost određenih organa i funkcija zgrušavanja krvi.

Berlition se odnosi na lijekove koji poboljšavaju metabolizam i rad jetrenih stanica. Alat smanjuje koncentraciju kolesterola u krvnim stanicama, koristi se za liječenje bolesti jetre, ateroskleroze, dijabetesa i alkohola.

Opis lijeka, oblik oslobađanja i sastav


Alat ima više učinaka:

  • snižavanje koncentracije lipida,
  • ubrzavanje procesa metabolizma kolesterola,
  • poboljšava rad jetre,
  • snižava šećer u krvi.

Berlition je lijek s antioksidansima. Karakterizira ga vazodilatacijski učinak.

Alat pomaže ubrzati proces oporavka stanica i ubrzava metaboličke procese u njima. Lijek se aktivno koristi u liječenju osteokondroze, polineuropatije (dijabetičara, alkohola).

Berlition se proizvodi u nekoliko oblika:

  • 300 mg tablete
  • u obliku koncentrata koji se koristi za injekciju (300 i 600 mg).

Glavna komponenta je tioktična kiselina. Kao dodatni element, etilendiamin je prisutan zajedno s vodom za ubrizgavanje. Prisutan u koncentratima i propilen glikolu.

Sastav tableta uključuje magnezijev stearat i povidon. Postoji celuloza u obliku mikrokristala, silicijev dioksid, kao i natrij laktoza i kroskarmeloza.

Mišljenja pacijenata i cijene lijekova

Iz pregleda pacijenata možemo zaključiti da se lijek dobro podnosi. Nuspojave su prilično rijetke i manje.

Lijek je propisan za liječenje osteokondroze. Liječnik koji je prisustvovao objasnio je da lijek obnavlja cirkulaciju krvi. Nekoliko dana nakon injekcije, Berlition je osjetio vidljivo poboljšanje. Vrijedno je napomenuti da sam osim toga liječen kondroksidom i piracetamom. Svejedno, pomoglo mi je.

Izvrsna droga. Podvrgnuta je liječenju ovim lijekom i dobila je olakšanje. Postojali su stalni peckanje u nogama i osjećaj težine u njima.

Video materijal o dijabetesu, njegovoj prevenciji i liječenju:

Trošak lijeka u različitim regijama ima različita značenja i ovisi o njegovom obliku:

  • 300 mg tablete - 683-855 rubalja,
  • Ampula od 300 mg - 510-725 rubalja,
  • Ampula od 600 mg - 810-976 rubalja.

Berlition je lijek na bazi alfa lipoične kiseline.

Imena, obrasci izdanja i sastav Berlitiona

Generička imena "Berlition 300" ili "Berlition 600" često se koriste za označavanje doziranja lijeka. Koncentrat za pripremu otopine često se naziva i ampulama "Berlition". Ponekad možete čuti za Berlition kapsule, ali danas ne postoji takav oblik doziranja, a osoba ima na umu varijantu lijeka za oralnu primjenu.

Kao aktivni sastojak Berlition sadrži alfa lipoična kiselina također zvani tioktova , Kao pomoćne komponente koncentrat za pripremu otopine sadrži propilen glikol i vodu za injekcije. A Berlition tablete kao pomoćne komponente sadrže sljedeće tvari:

  • Mikrokristalna celuloza,
  • Magnezijev stearat,
  • Natrijeva karmeloza,
  • povidon,
  • Silicijev dioksid hidriran.
Tablete Berlition dostupne su u pakiranjima od 30, 60 ili 100 komada, 300 mg koncentrata - 5, 10 ili 20 ampula i 600 mg koncentrata - samo 5 ampula.

Koncentrat je u hermetički zatvorenim prozirnim ampulama. Sam koncentrat je proziran, obojan je zelenkasto-žutom bojom. Tablete imaju okrugli, bikonveksni oblik i obojene su žuto. Na jednoj površini tableta postoji rizik. S greškom, tableta ima neravnu, zrnatu površinu, obojenu žuto.

Terapeutski učinci Berltiona

Dostizanje smanjenja koncentracije šećera u krvi događa se zbog povećanja osjetljivosti stanica na inzulin i smanjenja otpornosti.Kao rezultat toga, u bolesnika sa šećernom bolešću smanjuje se taloženje glukoze na unutarnjoj površini krvnih žila, a intenzitet glikozilacije i oštećenja slobodnim radikalima živčanih stanica smanjuje se. To zauzvrat smanjuje hipoksiju živčanih vlakana i stanica, štiti ih od slobodnih radikala, a također poboljšava njihovu prehranu i funkcioniranje. Kao rezultat, u bolesnika sa šećernom bolešću sprečava se neuropatija povezana s prekomjernom glikozilacijom proteina. Odnosno, Berlition poboljšava rad perifernih živaca, zaustavljajući simptome polineuropatije (peckanje, bol, ukočenost itd.).

Upute za uporabu Berlitiona u ampulama (Berlition 300 i 600)

Infuzija Berlition uglavnom se koristi za liječenje neuropatija. Terapija trovanja, ateroskleroze i bolesti jetre provodi se u tabletama. Međutim, ako osoba ne može piti tablete, ubrizgava joj Berlition intravenski u dozi od 300 mg dnevno (1 ampula od 12 ml).

Da biste pripremili otopinu za intravensku infuziju, jedna ampula Berlition 12 ml ili 24 ml (300 mg ili 600 mg) mora se razrijediti u 250 ml fiziološke fiziološke otopine. Za liječenje neuropatije, otopina koja sadrži 300 mg ili 600 mg Berltiona daje se jedanput dnevno tijekom 2 do 4 tjedna. Zatim prelaze na uzimanje Berlition-a u tabletama u doziranju od 300 mg dnevno.

Otopina za intravensku primjenu mora se pripremiti neposredno prije upotrebe, jer brzo gubi svojstva. Gotova otopina mora biti zaštićena od sunčeve svjetlosti, omotajući posudu folijom ili debelim neprozirnim papirom. Razrijeđeni koncentrat može se koristiti najviše 6 sati ako se otopina čuvala na tamnom mjestu.

Ako nije moguće pripremiti otopinu za infuziju, tada se nerazrijeđeni koncentrat može aplicirati intravenski pomoću šprice i perfusera. U tom slučaju koncentrat treba davati polako, ne brže od 1 ml u minuti. To znači da se ampula od 12 ml treba davati najmanje 12 minuta, a 24 ml, odnosno, 24 minute.

Berlition se može primijeniti intramuskularno u 2 ml koncentrata po injekciji. Više od 2 ml koncentrata ne može se ubrizgati u isto mišićno područje. To znači da će za unošenje 12 ml koncentrata (1 ampula) biti potrebno napraviti 6 injekcija u razne dijelove mišića itd.

Interakcija s drugim lijekovima

Zbog sposobnosti kemijske interakcije s metalnim ionima, ne preporučuje se uzimanje pripravaka magnezija, željeza ili kalcija nakon uzimanja Berlition-a, jer će njihova probavljivost biti smanjena. U ovom se slučaju preporučuje uzimati Berlition ujutro, a pripravci koji sadrže metalne spojeve popodne ili navečer. Isto vrijedi i za mliječne proizvode s visokim sadržajem kalcija.

Alkoholna pića i etilni alkohol, sadržani u raznim tinkturama, smanjuju učinkovitost Berlitiona.

Berlition koncentrat je nespojiv s otopinama glukoze, fruktoze, dekstroze i Ringera, jer tioktična kiselina tvori slabo topljive spojeve s molekulama šećera.

Berlition pojačava učinak hipoglikemijskih lijekova i inzulina, pa je istodobnom primjenom potrebno smanjiti njihovo doziranje.

Berlition (300 i 600) - analozi

  • Lipamid - tablete
  • Lipoična kiselina - tablete i otopina za intramuskularnu injekciju,
  • Lipotiokson - koncentrat za pripremu otopine za intravensku primjenu,
  • Neyrolipon - kapsule i koncentrat za pripremu otopine za intravensku primjenu,
  • Oktolipen - kapsule, tablete i koncentrati za pripremu otopine za intravensku primjenu,
  • Thiogamma - tablete, otopina i koncentrat za infuziju,
  • Tioktacid 600 T - otopina za intravenozno davanje,
  • Thioctacid BV - tablete,
  • Tioktična kiselina - tablete,
  • Tialepta - tablete i otopina za infuziju,
  • Tiolipone - koncentrat za pripremu otopine za intravensku primjenu,
  • Espa-Lipon - tablete i koncentrat za pripremu otopine za intravensku primjenu.
Analozi berlicija Sljedeći lijekovi su:
  • Bifiform Kids - tablete za žvakanje,
  • Gastricumel - homeopatske tablete,
  • Zavjesa - kapsule,
  • Orfadin - kapsule,
  • Kuvan - tablete.

Berlition (300 i 600) - recenzije

Negativnih recenzija Berltiona vrlo je malo i uglavnom zbog nedostatka očekivanog učinka od njega. Drugim riječima, ljudi su računali na jedan učinak, a rezultat je bio malo drugačiji. U ovoj situaciji postoji snažno razočaranje u lijeku, a ljudi ostavljaju negativan pregled.

Osim toga, liječnici koji se strogo pridržavaju načela medicine utemeljene na dokazima ostavljaju negativne kritike o Berlitionu. Budući da klinička učinkovitost Berlitiona nije dokazana, smatraju da je lijek nerazuman i apsolutno nije potreban za liječenje neuropatija dijabetes melitusa i drugih stanja ili bolesti. Unatoč subjektivnom poboljšanju ljudskog stanja, liječnici smatraju Berlition potpuno beskorisnim i ostavljaju negativne kritike o njemu.

Berlition ili tioktacid?

Tioktacid za intravensku primjenu prodaje se pod komercijalnim nazivom Thioctacid 600 T, a sadrži 100 mg ili 600 mg aktivne tvari po ampuli. I Berlition za injekcije dostupan je u dozama od 300 mg i 600 mg. Stoga je, ako je potrebno, upotreba lipoične kiseline u malim dozama poželjnija od tioktacida. Ako trebate unijeti 600 mg lipoične kiseline, tada možete odabrati bilo koji alat na temelju osobnih preferencija. I Berlition i Thioctacid dostupni su u obliku tableta, tako da ako trebate koristiti sredstva za oralnu primjenu, možete odabrati bilo koji lijek.

Na primjer, Thioctacid tablete dostupne su u dozi od 600 mg, a Berlition - 300 mg, tako da se prva mora uzimati jedna dnevno, a druga, dvije. S gledišta praktičnosti, tioktacid je poželjniji, ali ako se osoba ne srami potreba da uzima dvije tablete svaki dan u isto vrijeme, tada je Berlition savršen za njega.

Osim toga, postoji individualna tolerancija na lijekove, ovisno o karakteristikama tijela svake pojedine osobe. To znači da jedna osoba bolje podnosi Berlition, a druga - tioktacid. U takvoj situaciji potrebno je odabrati lijek koji se najbolje podnosi i ne izaziva nuspojave. Ali to se može eksperimentalno utvrditi samo pokušajem uzimanja različitih lijekova.

Međutim, ako su klinički simptomi prilično ozbiljni ili tablete ne pomažu, preporučuje se intravenski davanje lijekova koji sadrže alfa-lipoičnu kiselinu. U takvoj situaciji, potrebno je koristiti Berlition u obliku koncentrata za pripremu otopine za intravensku primjenu, ili Thioctacid 600 T.

Berlition (tablete, ampule, 300 i 600) - cijena

Trenutno u ljekarnama ruskih gradova troškovi Berlition-a su sljedeći:

  • Berlition tablete 300 mg 30 komada - 720 - 850 rubalja,
  • Berlition koncentrat 300 mg (12 ml) 5 ampula - 510 - 721 rubalja,
  • Berlition koncentrat 600 mg (24 ml) 5 ampula - 824 - 956 rubalja.

Berlition nuspojave

Poremećen metabolizam glukoze (hipoglikemija), alergijske reakcije (uključujući anafilaktički šok), s brzim uključenjem - kratkotrajnim kašnjenjem ili otežanim disanjem, povišenim intrakranijalnim tlakom, konvulzijama, diplopijom, preciznim krvarenjima na koži i sluznici, disfunkcijama trombocita.

Indikacije za uporabu

Upute za uporabu lijeka Berlition

Berlition tablete

Uz to se Berlition tablete mogu uzimati kao dio složene terapije jetrenih bolesti, trovanja i ateroskleroze, svaka po jedna.Trajanje prijema određeno je stopom oporavka.

Upute za uporabu Berlitiona u ampulama (Berlition 300 i 600)

Infuzija Berlition uglavnom se koristi za liječenje neuropatija. Terapija trovanja, ateroskleroze i bolesti jetre provodi se u tabletama. Međutim, ako osoba ne može piti tablete, ubrizgava joj Berlition intravenski u dozi od 300 mg dnevno (1 ampula od 12 ml).

Da biste pripremili otopinu za intravensku infuziju, jedna ampula Berlition 12 ml ili 24 ml (300 mg ili 600 mg) mora se razrijediti u 250 ml fiziološke fiziološke otopine. Za liječenje neuropatije, otopina koja sadrži 300 mg ili 600 mg Berltiona daje se jedanput dnevno tijekom 2 do 4 tjedna. Zatim prelaze na uzimanje Berlition-a u tabletama u doziranju od 300 mg dnevno.

Otopina za intravensku primjenu mora se pripremiti neposredno prije upotrebe, jer brzo gubi svojstva. Gotova otopina mora biti zaštićena od sunčeve svjetlosti, omotajući posudu folijom ili debelim neprozirnim papirom. Razrijeđeni koncentrat može se koristiti najviše 6 sati ako se otopina čuvala na tamnom mjestu.

Ako nije moguće pripremiti otopinu za infuziju, tada se nerazrijeđeni koncentrat može aplicirati intravenski pomoću šprice i perfusera. U tom slučaju koncentrat treba davati polako, ne brže od 1 ml u minuti. To znači da se ampula od 12 ml treba davati najmanje 12 minuta, a 24 ml, odnosno, 24 minute.

Berlition se može primijeniti intramuskularno u 2 ml koncentrata po injekciji. Više od 2 ml koncentrata ne može se ubrizgati u isto mišićno područje. To znači da će za unošenje 12 ml koncentrata (1 ampula) biti potrebno napraviti 6 injekcija u razne dijelove mišića itd.

Berlition - pravila za držanje kapalice

Kao otapalo za koncentrat može se koristiti samo sterilna fiziološka otopina.

Posebne upute

Bolesnici sa šećernom bolešću, na početku liječenja Berlitionom, trebali bi pratiti koncentraciju glukoze u krvi 1-3 puta dnevno. Ako se koncentracija glukoze tijekom uporabe Berltiona smanjila na donju granicu norme, potrebno je smanjiti doziranje inzulina ili hipoglikemijskih sredstava.

S intravenskom primjenom Berlitiona, može se razviti alergijska reakcija u obliku svrbeža ili nelagode. U tom slučaju morate odmah zaustaviti uvođenje rješenja.

Ako se otopina ubrizgava prebrzo, može vam se dogoditi osjećaj težine u glavi, grčevi i dvostruki vid. Ovi simptomi nestaju sami i ne zahtijevaju prekid lijeka.

Tijekom cijelog Berlitionovog zahtjeva, morate biti oprezni tijekom vožnje automobila i kod radova koji zahtijevaju visoku koncentraciju pažnje.

Predozirati

Tijekom uzimanja ili intravenske primjene više od 5000 mg Berlition-a, može se razviti predoziranje s teškim simptomima, kao što su:

  • Psihomotorna agitacija,
  • Zamagljena svijest
  • grčevi,
  • acidoza,
  • Nagli pad koncentracije glukoze u krvi do hipoglikemijske kome,
  • Nekroza skeletnih mišića,
  • DIC,
  • Hemoliza eritrocita,
  • Suzbijanje koštane srži,
  • Neuspjeh nekoliko organa i sustava.
U slučaju ozbiljnog predoziranja od strane Berlition-a, hitno je potrebno hospitalizirati osobu na odjelu intenzivne njege, gdje se provodi ispiranje želuca, primjena sorbenata i simptomatsko liječenje usmjereno na uklanjanje bolnih simptoma. Berlition nema specifičan protuotrov, a hemodijaliza, filtracija i hemoperfuzija ne ubrzavaju izlučivanje Berltiona.

Korištenje berlicija tijekom trudnoće i dojenja

Interakcija s drugim lijekovima

Zbog sposobnosti kemijske interakcije s metalnim ionima, ne preporučuje se uzimanje pripravaka magnezija, željeza ili kalcija nakon uzimanja Berlition-a, jer će njihova probavljivost biti smanjena.U ovom se slučaju preporučuje uzimati Berlition ujutro, a pripravci koji sadrže metalne spojeve popodne ili navečer. Isto vrijedi i za mliječne proizvode s visokim sadržajem kalcija.

Alkoholna pića i etilni alkohol, sadržani u raznim tinkturama, smanjuju učinkovitost Berlitiona.

Berlition koncentrat je nespojiv s otopinama glukoze, fruktoze, dekstroze i Ringera, jer tioktična kiselina tvori slabo topljive spojeve s molekulama šećera.

Berlition pojačava učinak hipoglikemijskih lijekova i inzulina, pa je istodobnom primjenom potrebno smanjiti njihovo doziranje.

Nuspojave Berlitiona

Berlition može uzrokovati sljedeće nuspojave iz različitih organa i sustava:
1.Iz živčanog sustava:

  • Promjena ili kršenje ukusa,
  • grčevi,
  • Diplopija (osjećaj dvostrukog vida).
2.Iz probavnog trakta (samo za tablete):
  • mučnina,
  • povraćanje,
3.Iz krvnog sustava:
  • Pojava patoloških oblika trombocita (trombocitopatija),
  • Sklonost krvarenjima zbog deformacije trombocita,
  • Hemoragični osip,
  • Uočiti krvarenja na koži ili sluznici (pojedine petehije),
4.Sa strane metabolizma:
  • Smanjenje koncentracije glukoze u krvi,
  • Žalbe povezane s niskom glukozom u krvi (vrtoglavica, znojenje, glavobolja).
5.Od imunološkog sustava:
  • Kožni osip
  • Svrab kože
  • Anafilaktički šok (izolirani slučajevi kod ljudi sklonih alergijskim reakcijama).
6.Lokalne reakcije koje se javljaju u području ubrizgavanja:
  • Osjećaj pečenja u području primjene otopine Berlitiona,
  • Izgaranje boli na mjestu ubrizgavanja,
  • Pogoršanje ekcema.
7.ostalo:
  • Osjećaj težine u glavi koji proizlazi iz prebrze intravenske primjene otopine zbog povećanja intrakranijalnog tlaka,
  • Poteškoće s disanjem.

Kontraindikacije

Berlition (300 i 600) - analozi

  • Lipamid - tablete
  • Lipoična kiselina - tablete i otopina za intramuskularnu injekciju,
  • Lipotiokson - koncentrat za pripremu otopine za intravensku primjenu,
  • Neyrolipon - kapsule i koncentrat za pripremu otopine za intravensku primjenu,
  • Oktolipen - kapsule, tablete i koncentrati za pripremu otopine za intravensku primjenu,
  • Thiogamma - tablete, otopina i koncentrat za infuziju,
  • Tioktacid 600 T - otopina za intravenozno davanje,
  • Thioctacid BV - tablete,
  • Tioktična kiselina - tablete,
  • Tialepta - tablete i otopina za infuziju,
  • Tiolipone - koncentrat za pripremu otopine za intravensku primjenu,
  • Espa-Lipon - tablete i koncentrat za pripremu otopine za intravensku primjenu.
Analozi berlicija Sljedeći lijekovi su:
  • Bifiform Kids - tablete za žvakanje,
  • Gastricumel - homeopatske tablete,
  • Zavjesa - kapsule,
  • Orfadin - kapsule,
  • Kuvan - tablete.

Berlition (300 i 600) - recenzije

Negativnih recenzija Berltiona vrlo je malo i uglavnom zbog nedostatka očekivanog učinka od njega. Drugim riječima, ljudi su računali na jedan učinak, a rezultat je bio malo drugačiji. U ovoj situaciji postoji snažno razočaranje u lijeku, a ljudi ostavljaju negativan pregled.

Osim toga, liječnici koji se strogo pridržavaju načela medicine utemeljene na dokazima ostavljaju negativne kritike o Berlitionu. Budući da klinička učinkovitost Berlitiona nije dokazana, smatraju da je lijek nerazuman i apsolutno nije potreban za liječenje neuropatija dijabetes melitusa i drugih stanja ili bolesti. Unatoč subjektivnom poboljšanju ljudskog stanja, liječnici smatraju Berlition potpuno beskorisnim i ostavljaju negativne kritike o njemu.

Berlition ili tioktacid?

Tioktacid za intravensku primjenu prodaje se pod komercijalnim nazivom Thioctacid 600 T, a sadrži 100 mg ili 600 mg aktivne tvari po ampuli. I Berlition za injekcije dostupan je u dozama od 300 mg i 600 mg. Stoga je, ako je potrebno, upotreba lipoične kiseline u malim dozama poželjnija od tioktacida. Ako trebate unijeti 600 mg lipoične kiseline, tada možete odabrati bilo koji alat na temelju osobnih preferencija. I Berlition i Thioctacid dostupni su u obliku tableta, tako da ako trebate koristiti sredstva za oralnu primjenu, možete odabrati bilo koji lijek.

Na primjer, Thioctacid tablete dostupne su u dozi od 600 mg, a Berlition - 300 mg, tako da se prva mora uzimati jedna dnevno, a druga, dvije. S gledišta praktičnosti, tioktacid je poželjniji, ali ako se osoba ne srami potreba da uzima dvije tablete svaki dan u isto vrijeme, tada je Berlition savršen za njega.

Osim toga, postoji individualna tolerancija na lijekove, ovisno o karakteristikama tijela svake pojedine osobe. To znači da jedna osoba bolje podnosi Berlition, a druga - tioktacid. U takvoj situaciji potrebno je odabrati lijek koji se najbolje podnosi i ne izaziva nuspojave. Ali to se može eksperimentalno utvrditi samo pokušajem uzimanja različitih lijekova.

Međutim, ako su klinički simptomi prilično ozbiljni ili tablete ne pomažu, preporučuje se intravenski davanje lijekova koji sadrže alfa-lipoičnu kiselinu. U takvoj situaciji, potrebno je koristiti Berlition u obliku koncentrata za pripremu otopine za intravensku primjenu, ili Thioctacid 600 T.

Berlition (tablete, ampule, 300 i 600) - cijena

Trenutno u ljekarnama ruskih gradova troškovi Berlition-a su sljedeći:

  • Berlition tablete 300 mg 30 komada - 720 - 850 rubalja,
  • Berlition koncentrat 300 mg (12 ml) 5 ampula - 510 - 721 rubalja,
  • Berlition koncentrat 600 mg (24 ml) 5 ampula - 824 - 956 rubalja.

Gdje kupiti?

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, proizvođača Yenageksal Pharma GmbH (Njemačka), Yenageksal Pharma GmbH (Njemačka), Ever Pharma Yen GmbH / Berlin-Chemie AG (Njemačka)

Farmakološko djelovanje

Hepatoprotektivni, detoksikacijski, hipoholesterolemični, snižavanje lipida, antioksidans.

To je koenzim oksidativne dekarboksilacije piruične kiseline i alfa-keto kiseline, normalizira metabolizam energije, ugljikohidrata i lipida i regulira metabolizam kolesterola.

Poboljšava rad jetre, smanjuje štetno djelovanje endogenih i egzogenih toksina na nju.

Nakon oralne primjene, brzo se i potpuno apsorbira, maksimalna koncentracija postiže se nakon 50 minuta.

Bioraspoloživost je oko 30%.

Oksidira i konjugira u jetri.

Izlučuju se bubrezi u obliku metabolita (80-90%).

Poluvrijeme života je 20-50 minuta.

Berlition nuspojave

Poremećen metabolizam glukoze (hipoglikemija), alergijske reakcije (uključujući anafilaktički šok), s brzim uključenjem - kratkotrajnim kašnjenjem ili otežanim disanjem, povišenim intrakranijalnim tlakom, konvulzijama, diplopijom, preciznim krvarenjima na koži i sluznici, disfunkcijama trombocita.

Indikacije za uporabu

Koronarna ateroskleroza (prevencija i liječenje), jetrena bolest (Botkinova bolest blagog do umjerenog stupnja ozbiljnosti, ciroza), polineuropatija (dijabetična, alkoholna), trovanje teškim metalima i druge intoksikacije.

Sinonimi nozoloških skupina

Naslov ICD-10Sinonimi bolesti prema ICD-10
G62.1 Alkoholna polineuropatijaAlkoholni polineuritis
Alkoholna polineuropatija
G63.2 Dijabetička polineuropatija (E10-E14 + s uobičajenom četvrtom cifrom. 4)Sindrom boli kod dijabetičke neuropatije
Bol kod dijabetičke neuropatije
Bol kod dijabetičke polineuropatije
Dijabetička polineuropatija
Dijabetička neuropatija
Dijabetični neuropatski čir na donjim udovima
Dijabetička neuropatija
Dijabetička polineuropatija
Dijabetički polineuritis
Dijabetička neuropatija
Periferna dijabetička polineuropatija
Dijabetička polineuropatija
Senzorno-motorna dijabetička polineuropatija
K71 Toksično oštećenje jetreUčinak lijekova na jetru
Učinak toksina na jetru
Medicinski hepatitis
Toksični hepatitis
Hepatotoksični učinci lijekova
Oštećenje lijekova na jetri
Ljekoviti hepatitis
Oštećenje lijekova na jetri
Lijek hepatitis
Lijek hepatitis
Oštećena funkcija jetre toksične etiologije
Toksični hepatitis
Toksično oštećenje jetre
Toksični hepatitis
Toksična bolest jetre
Toksično oštećenje jetre
K76.0 Masna degeneracija jetre, koja nije drugdje razvrstanaMasna hepatoza
Distrofija masne jetre
Degeneracija masne jetre
Masna jetra
Masna jetra
Masna jetra
Masna hepatoza
lipidoses
Poremećaji metabolizma lipida u jetri
Bezalkoholni steatohepatitis
Akutna žuta atrofija jetre
steatohepatitisa
steatoza
država Steatoznye

Berlition 600 - alat koji utječe na probavni sustav i metaboličke procese.
Tioktična kiselina je endogena tvar slična u djelovanju s vitaminima, koja djeluje kao koenzim i sudjeluje u oksidacijskoj dekarboksilaciji a-keto kiselina. Zbog hiperglikemije koja se javlja kod dijabetes melitusa, glukoza se prianja uz matrične proteine ​​krvnih žila i stvaranje takozvanih "krajnjih produkata ubrzane glikolize". Taj proces dovodi do smanjenja protoka krvi u endoneuralnoj jedinici i endoneuralne hipoksije / ishemije, što zauzvrat vodi do povećanog stvaranja slobodnih radikala koji sadrže kisik koji oštećuju periferne živce. Primijećeno je i smanjenje razine antioksidanata, kao što je glutation, u perifernim živcima.

Doziranje i primjena

Dnevna doza je 300-600 mg (1-2 ampule). 1-2 ampule lijeka (12-24 ml otopine) razrjeđuju se u 250 ml 0,9% -tne otopine natrijevog klorida i ubrizgavaju intravenski približno 30 minuta.

Na početku tijeka liječenja, lijek se daje iv tijekom 2-4 tjedna.

Zatim možete nastaviti uzimati tioktičnu kiselinu unutra u dozi od 300-600 mg / dan.

Uporaba lijeka Berlition

Dijabetička i alkoholna polineuropatija.
Lijek Berlition 300 kapsula, Berlition 300 oralno - u obliku obloženih tableta, uzimajte 2 kapsule unutar dnevno, Berlition 600 kapsula - 1 kapsula 1 put dnevno 30 minuta prije prvog obroka.
U teškim slučajevima bolesti koristi se kombinirano davanje lijeka (iv i oralno) tijekom prva 1-2 tjedna liječenja: ujutro iv injekcija od 24 ml / dan Berlition 600 U u u obliku koncentrata za pripremu infuzijske otopine ili 12-24 ml otopine lijek Berlition 300 IU u obliku koncentrata za pripremu otopine za infuziju a navečer - uzmite lijek u obliku kapsula ili tableta Berlition 300 ili 600 mg.
Za razrjeđivanje lijeka Berlition 300 ili 600 IU koristite samo 0,9% otopinu natrijevog klorida. Sadržaj ampule razrjeđuje se sa 250 ml ove otopine i ubrizgava intravenski najmanje 30 minuta. Otopina lijeka mora biti zaštićena od izlaganja suncu (na primjer, omotajte bocu aluminijskom folijom). Ako je ovaj uvjet ispunjen, razrijeđena otopina može se čuvati 6 sati. Za daljnje liječenje koristi se 300-600 mg α-lipoične kiseline u obliku tableta ili kapsula Berlition 300 ili 600 mg. Tijek liječenja je najmanje 2 mjeseca, ako je potrebno, može se provoditi 2 puta godišnje.
V / m ulazi Berlition 300 jedinica moguće je injekcijom u dozi ne većoj od 2 ml, mjesto intramuskularne injekcije treba stalno mijenjati. Tijek liječenja je 2-4 tjedna. Kao potporna terapija indicirana je oralna primjena. Berlition 300 usmeno 1-2 tablete dnevno 1-2 mjeseca.
Bolest jetre. Lijek je propisan u skladu s gornjom shemom u dozi od 600-1200 mg α-lipoične kiseline dnevno, ovisno o težini stanja i laboratorijskim parametrima funkcionalnog stanja pacijentove jetre.

Interakcije s drogama Berlition

α-lipoična kiselina tvori složene spojeve s metalima (na primjer, s cisplatinom), stoga se ne preporučuje njena istodobna primjena s cisplatinom, željezom, magnezijem i mliječnim proizvodima, zbog sadržaja kalcija u njima. Cisplatin se ne smije propisivati ​​istodobno s primjenom Berlitiona zbog smanjenja njegovog djelovanja pod utjecajem α-lipoične kiseline.
α-lipoična kiselina može tvoriti slabo topljive složene spojeve sa šećerima sadržanim u nekim otopinama za infuziju, stoga je lijek nespojiv s fruktozom, glukozom itd., kao i s lijekovima za koje se zna da ulaze u reakciji sa SH-skupinama ili disulfidnim mostovima.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamiku. Glavni aktivni sastojak lijeka je prirodni antioksidans koji kombinira slobodne radikale. Kiselina proizvodi tijelo kao rezultat oksidativnih učinaka na α-keto kiselinama.

Obratite pažnju! Pregledi liječnika pokazuju da lijek ima blagotvoran učinak na snižavanje šećera u krvi, povećanje razine glikogena u jetri i prevladavanje inzulinske rezistencije.

Po svojim biokemijskim svojstvima, Berlition 300 i 600 tableta su blizu vitamina B skupine.

  1. Sudjelujte u normalizaciji metabolizma ugljikohidrata i lipida.
  2. Poboljšajte rad jetre, potaknite metabolizam kolesterola.
  3. Imaju hipoglikemijski, hepatoprotektivni, hipoholesterolemički, hipolipidemski učinak.

Primjena Berlition 300 i 600 u infuzijama za intravensku injekciju može smanjiti ozbiljnost nuspojava.

Farmakokinetika. Berlition 300 i 600 tableta, točnije njihove aktivne tvari, imaju sposobnost "prvog prolaska" kroz jetru. Tioktična kiselina i njezine komponente gotovo se potpuno (80-90%) izlučuju bubrezima.

Otopina za injekciju Berlition. Vrijeme da se intravenskim davanjem postigne maksimalna koncentracija u tijelu je 10-11 minuta. Površina ispod farmaceutske krivulje (vrijeme koncentracije) je 5 μg h / ml. Maksimalna koncentracija je 25-38 mcg / ml.

Berlition tablete za oralnu primjenu brzo se otapaju i potpuno se apsorbiraju u probavnom traktu. Kada se uzima s hranom, adsorpcija se smanjuje. Maksimalna koncentracija lijeka postiže se nakon 40-60 minuta. Bioraspoloživost je 30%.

Poluvrijeme života je 20-50 minuta. Ukupni plazma klirens je 10-15 ml / min.

Neke značajke lijeka

Recenzije liječnika i pacijenata o Berlitionu uglavnom su pozitivne, ali, kao i bilo koji drugi lijek, ima svoje karakteristike. Tijekom terapijskog tečaja pacijenti bi se trebali suzdržati od uzimanja alkoholnih pića.

Dijabetičari zahtijevaju redovito praćenje razine šećera u plazmi. To je posebno važno na početku liječenja. Ponekad će biti potrebno smanjiti dozu inzulina ili hipoglikemijskih lijekova koje uzimaju pacijenti iznutra. Tako se sprečava rizik od hipoglikemije.

Berlition 300 ili 600 otopina za ubrizgavanje treba zaštititi od UV zraka. To se postiže umotavanjem boce u aluminijsku foliju. Na taj način zaštićena otopina može se čuvati 7 sati.

Nuspojave

Najčešće se ne događaju, ali u rijetkim slučajevima, nakon kapanja otopine, mogu se pojaviti konvulzije, mala točkasto krvarenje na sluznici i koži, hemoragični osip, trombocitoza.Uz vrlo brzo davanje, postoji mogućnost intrakranijalnog pritiska i otežanog disanja.

Recenzije pacijenata i liječnika kažu da svi ti simptomi nestaju bez ikakve intervencije.

Postoje lokalne reakcije koje se pojavljuju u zoni ubrizgavanja. To može biti urtikarija ili druga alergijska manifestacija, sve do anafilaktičkog šoka. Ne isključuje se razvoj hipoglikemije, koja može biti uzrokovana poboljšanjem apsorpcije glukoze.

Berlition tablete obično se toleriraju bez štetnih učinaka. Ali ponekad su mogući sljedeći poremećaji:

Interakcija s drugim lijekovima

In vitro Berlition reagira s metalnim ionskim spojevima. Kao primjer može se uzeti cisplatin. Stoga istodobna primjena cisplatina smanjuje učinak potonjeg.

Ali učinak oralnih hipoglikemijskih lijekova i inzulina, Berlition 300 ili 600, naprotiv, pojačava se. Etanol koji se nalazi u alkoholnim pićima smanjuje terapeutski učinak lijeka (pročitajte recenzije).

Djelatna tvar Berlition-a, kada reagira sa šećerom, formira gotovo netopljive spojeve. Iz toga slijedi da se otopina tioktične kiseline ne može kombinirati s infuzijom dekstroze, Ringera i drugih sličnih otopina.

Ako su Berlition 300, 600 tableta uzete ujutro, mliječne proizvode, magnezijeve i željezne pripravke možete koristiti tek nakon ručka ili navečer. U odnosu na mliječne proizvode, to je zbog činjenice da sadrže veliku količinu kalcija.

Postojeće kontraindikacije

  • Razdoblje trudnoće i dojenja. Iako negativan učinak lijeka nije dokazan, jer nema pregleda i studija takvog plana.
  • Visoka osjetljivost na sastavnice Berlitiona.
  • Lijek nije propisan djeci (nema recenzija o sigurnosti i učinkovitosti).

Skladištenje, odmor, pakiranje

Lijek pripada listi B. Treba ga čuvati na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C, na tamnom mjestu nedostupnom djeci.

Rok upotrebe ovisi o obliku ispuštanja:

  • injekcijska otopina - 3 godine,
  • tablete - 2 godine.

Berlition se pušta samo na recept iz klinike. Otopina za injekciju dostupna je u tamnim ampulama od 25 mg / ml. Kartonske kutije (ladice) sadrže 5 ampula. Evo upute za uporabu.

Berlition tablete obložene su i pakiraju u 10 komada u blistere od neprozirnog PVC materijala ili aluminijske folije. Kartonska ambalaža sadrži 3 takva blistera i upute za uporabu.

Lijek njemačkog farmaceutskog koncerna Berlin Chemi nije ništa drugo do tioktična (alfa-lipoična) kiselina - endogeni antioksidans koji inaktivira slobodne radikale i koristi se u medicini kao hepatoprotektor. Prema modernim konceptima, ova tvar spada u vitamine („vitamin N“), čije su biološke funkcije povezane s njegovim sudjelovanjem u procesu oksidacijske dekarboksilacije alfa-keto kiselina. Prisutnost sulfhidrilnih skupina, koje su spremne "nanizati" sve one koji imaju nesreću biti oko štetnih slobodnih radikala, daje antioksidacijska svojstva molekuli tioktične kiseline. To pogoduje učinkovitom oporavku proteinskih molekula oštećenih oksidativnim stresom. Dakle, tioktična kiselina ima pozitivan učinak na metabolizam proteina, ugljikohidrata, kolesterola i djeluje kao detoksifikator za trovanje tabletama za spavanje i solima teških metala. Najvažniji biološki učinci tioktične kiseline uključuju: optimizaciju transmembranske cirkulacije glukoze uz istodobnu aktivaciju oksidacijskih procesa, suzbijanje procesa oksidacije proteina, antioksidacijski učinak, smanjenje masnih kiselina u krvi, inhibiciju procesa odvajanja masti, smanjenje ukupne koncentracije kolesterola u krvi, povećanje koncentracije proteina u krv, povećana otpornost stanica na gladovanje kisikom, pojačani protuupalni učinak kortikosteroida, koleretik, grč političke i detoksikacijske učinke.

Zbog toga se tioktična kiselina (berlition) naširoko koristi za bolesti jetre, arterijsku hipertenziju, aterosklerozu i dijabetesne komplikacije. Kada se berlition koristi kao hepatoprotektor, doza i trajanje farmakoterapijskog tečaja vrlo su važni. Klinička ispitivanja koja su provedena tijekom četiri desetljeća pokazala su da doza od 30 mg nije pomogla u liječenju ciroze jetre i virusnog hepatitisa, ali desetostruko povećanje i primjena unutar šest mjeseci definitivno poboljšava biohemiju jetre. Ako kombinirate oralni i injekcijski oblik berlicije (a lijek je dostupan u obliku tableta i koncentrata za pripremu otopine za infuziju), tada se željeni rezultat može brže postići.

Dakle, možemo reći da je berlition, zbog svog antioksidacijskog i lipotropnog učinka, jedan od ključnih lijekova za liječenje lezija jetre, uključujući cirozu, hepatitis i kronični holecistitis. Lijek se može primijeniti i u kardiološkoj praksi kod pacijenata koji pate od aterosklerotske degeneracije vaskula, koronarne bolesti srca, arterijske hipertenzije. Nuspojave s Berlitionom vrlo su rijetke i nisu nerešiv problem za daljnju upotrebu lijeka.

Farmakologija

Tioktična (alfa-lipoinska) kiselina je endogeni antioksidans izravnih (veže slobodne radikale) i neizravnih učinaka. To je koenzim dekarboksilacije alfa-keto kiselina. Pomaže u smanjenju koncentracije glukoze u krvnoj plazmi i povećanju koncentracije glikogena u jetri, također smanjuje otpornost na inzulin, sudjeluje u regulaciji metabolizma ugljikohidrata i lipida, potiče razmjenu kolesterola. Zbog svojih antioksidacijskih svojstava tioktična kiselina štiti stanice od oštećenja produktima raspada, smanjuje stvaranje krajnjih produkata progresivne glikozilacije proteina u živčanim stanicama kod dijabetesa melitusa, poboljšava mikrocirkulaciju i endoneuralni protok krvi te povećava fiziološki sadržaj antioksidanata glutation. Doprinošavajući smanjenju koncentracije glukoze u krvnoj plazmi, djeluje na alternativni metabolizam glukoze u šećernoj bolesti, smanjuje nakupljanje patoloških metabolita u obliku poliola i, samim tim, smanjuje edem živčanog tkiva. Zbog svog sudjelovanja u metabolizmu masti tioktična kiselina povećava biosintezu fosfolipida, posebice fosfoinozida, čime se poboljšava oštećena struktura staničnih membrana, normalizira metabolizam energije i provođenje živčanih impulsa. Tioktična kiselina uklanja toksične učinke metabolita alkohola (acetaldehid, piruična kiselina), smanjuje prekomjerno stvaranje molekula slobodnih kisikovih radikala, smanjuje endoneuralnu hipoksiju i ishemiju, slabeći manifestacije polineuropatije u obliku parestezije, peckanja, bolova i ukočenosti ekstremiteta. Dakle, tioktična kiselina ima antioksidativni, neurotrofni učinak, poboljšava metabolizam lipida.

Primjena tioktične kiseline u obliku etilendiaminske soli može smanjiti ozbiljnost mogućih nuspojava.

Uvjeti skladištenja lijeka Berlition

Na temperaturi koja ne prelazi 30 ° C. Da bi zaštitili sadržaj od djelovanja svjetlosti, ampule treba čuvati u kartonskoj kutiji. Pripremljena otopina za infuziju pogodna je za upotrebu 6 sati, pod uvjetom da je zaštićena od svjetlosti.

Popis ljekarni u kojima možete kupiti Berlition:

U ovom medicinskom članku možete pronaći lijek Berlition. Upute za uporabu objasnit će u kojim slučajevima možete uzimati injekcije ili tablete, što lijek pomaže, koje indikacije postoje za upotrebu, kontraindikacije i nuspojave. Bilješka predstavlja oblik lijeka i njegov sastav.

U članku liječnici i potrošači mogu ostaviti samo stvarne recenzije o Berlitionu, iz kojih možete saznati je li lijek pomogao u liječenju hepatitisa, ciroze, alkoholne i dijabetičke polineuropatije kod odraslih i djece, za koje je još uvijek propisan. U uputama su navedeni analozi Berlitiona, cijene lijeka u ljekarnama, kao i njegova upotreba tijekom trudnoće.

Lijek koji regulira metabolizam u ljudskom tijelu je Berlition. Uputa za uporabu kaže da tablete ili kapsule od 300 mg, injekcije u ampulama za injekcije pomažu kod problema s jetrom.

Nuspojave

Upotreba Berlitiona može uzrokovati sljedeće nuspojave:

  • Alergijske reakcije: svrbež, osip na koži, urtikarija, ekcem.
  • Iz gastrointestinalnog trakta: dispeptični poremećaji, mučnina, povraćanje, promjena ukusa, poremećaji stolice.
  • Sa strane središnjeg živčanog sustava: osjećaj težine u glavi, diplopija, konvulzije (nakon brze intravenske primjene).
  • Od CCC-a: tahikardija (nakon brze intravenske primjene), hiperemija lica i gornjeg dijela tijela, bol i osjećaj stezanja u grudima.
  • U rijetkim slučajevima može doći do anafilaktičkog šoka.

Mogu se pojaviti i simptomi hipoglikemije, glavobolja, pretjerano znojenje, vrtoglavica i oštećenje vida. Ponekad se opažaju nedostatak daha, purpura i trombocitopenija. Na početku liječenja u bolesnika s polineuropatijom može se pojačati parestezija s osjećajem puzanja goosebumpsa.

Analozi lijeka Berlition

Struktura određuje analoge:

  1. Lipotiokson.
  2. Tioktična kiselina.
  3. Tioktacid 600.
  4. Lipoična kiselina.
  5. Neyrolipon.
  6. Tiolepta.
  7. Lipamid.
  8. Oktolipen.
  9. Tiolipon.
  10. Alfa lipoična kiselina
  11. Thiogamma.
  12. Espa Lipon.

U skupinu hepatoprotektora uključuju analoge:

  1. Sekundarnom.
  2. Silimarina.
  3. Ursor Rompharm.
  4. Ursodeks.
  5. Esencijalni fosfolipidi.
  6. Silimar.
  7. Tykveol.
  8. Bondjigar.
  9. Tioktična kiselina.
  10. Hepabos.
  11. Gepabene.
  12. Berlition 300.
  13. Erbisol.
  14. Essliver.
  15. Sibektan.
  16. Ornitsetil.
  17. Progepar.
  18. Mliječni čičak.
  19. Liv 52.
  20. Urso 100.
  21. Ursosan.
  22. Gepa Merz.
  23. Urdoksa.
  24. Rezalyut Pro.
  25. Choludexan.
  26. Tiolipon.
  27. Metropia.
  28. Eslidin.
  29. Ursofalk.
  30. Thiotriazolin.
  31. Phosphogliv.
  32. Silegon.
  33. Berlition 600.
  34. Essentiale N.
  35. Fosfontsiale.
  36. Silibinin.
  37. Syrepar.
  38. Kavehol.
  39. Ursodeoksiholna kiselina.
  40. Ursol.
  41. Brentsiale forte.
  42. Livodeksa.
  43. Ursodez.
  44. Metionin.
  45. Legalon.
  46. Vitanorm.

Uvjeti odmora i cijena

Prosječna cijena Berlitiona (tablete od 300 mg br. 30) u Moskvi iznosi 800 rubalja. Ampule 600 mg 24 kom. koštati 916 rubalja. Izdaje se na recept.

Tablete se čuvaju u suhim prostorijama na temperaturi od 15-25 C. Rok trajanja - 2 godine. Kapsule se čuvaju na suhom, tamnom mjestu pri temperaturi ne većoj od 30 C. Rok trajanja Berlition kapsula je 300 - 3 godine, a kapsula 600 - 2,5 godina.

Lijek je predstavnik skupine hepatoprotektora - lijekova koji povećavaju otpornost stanica jetre na štetne učinke i poboljšavaju njegovo funkcioniranje u cjelini. Aktivne komponente lijeka sudjeluju u regulaciji metabolizma lipida i ugljikohidrata te pokazuju svojstva detoksikacije. Ovi učinci nastaju zbog upotrebe lijeka kod bolesti jetre i nekih drugih patologija koje utječu na ovaj organ.

Lijek Berlition i njegova upotreba

Ovisno o doziranju aktivne komponente, lijek se može označiti "Berlition 300" ili "Berlition 600". Prvi oblik sadrži 300 mg aktivne tvari, a drugi - 600 mg. Koncentracija mu ostaje ista i iznosi 25 mg / ml. Iz tog razloga, ovaj lijek u obliku infuzijske otopine dostupan je u količinama od 12 ml i 24 ml. Tablete i kapsule mogu imati različitu dozu i broj komada u pakovanju. Zajednička za sve oblike je ista aktivna komponenta.

Sastav i oblik ispuštanja

Aktivna komponenta pripravka je alfa lipoična kiselina (tioktička, lipoinska, vitamin N), koja je vitamin slična tvar.Važna je za oksidacijsku dekarboksilaciju alfa-keto kiselina. Svaki obrazac za puštanje ima svoje pomoćne komponente. Sastav je detaljnije opisan u tablici:

Doziranje aktivnog sastojka - tioktične kiseline

Koncentrat koji se koristi za kapljice

300 mg ili 600 mg

Etilen diamin, propilen glikol, voda za ubrizgavanje.

Bistra otopina sa zelenkasto žutim nijansama, 5, 10 ili 20 ampula, prodaje se u kartonskim ladicama (300 mg) ili 5 ampula, smještenih u plastične palete.

300 mg ili 600 mg

Titan dioksid, čvrsta masnoća, otopina sorbitola, želatina, glicerin, trigliceridi, amarant, trigliceridi srednjeg lanca.

Prah u mekoj želatinskoj ljusci, pakiran u blistere.

Povidon, laktoza monohidrat, koloidni silicijev dioksid, MCC, natrij kroskarmeloza, magnezijev stearat.

Okrugla je oblika, blijedožuta, filmom presvučena, dvokoso konveksna, s rizikom s jedne strane, zrnasta, neravne površine u presjeku.

Berlition tablete

Lijek u obliku tableta uzima se oralno u cjelini. Bolje je to učiniti ujutro prije doručka, jer jedenje utječe na apsorpciju aktivne komponente. Za jedan dan trebate uzimati 600 mg odjednom, tj. 2 tablete odjednom. Trajanje tečaja propisano je uzimajući u obzir pacijentovo stanje i indikacije. Tablete se često koriste za liječenje ateroskleroze, trovanja i bolesti jetre. Doziranje se određuje uzimajući u obzir bolest:

  • u liječenju dijabetičke polineuropatije - 600 mg dnevno (tj. dvije tablete odjednom),
  • u liječenju jetrenih patologija - 600-1200 mg (2-4 tablete) dnevno.

Ampule Berlition

Otopina se priprema iz lijeka u ampulama u svrhu intravenske primjene infuzijom (kapalicama). Koncentrati s sadržajem tioktične kiseline od 300 mg i 600 mg koriste se prema istim uputama. Prednost infuzije u odnosu na tablete je brže djelovanje. Ova metoda korištenja lijeka indicirana je za teške kliničke simptome.

Za pripremu proizvoda 1 ampula od 12 ml ili 24 ml razrijeđena je s 250 ml fiziološke fiziološke otopine. Shema njegove upotrebe u liječenju neuropatija:

  • 1 puta svaki dan u trajanju od 2-4 tjedna, postavljaju se kapljice koje sadrže 300 mg ili 600 mg tioktične kiseline,
  • onda prelaze na dozu održavanja uzimanjem tableta od 300 mg dnevno.

Potrebno je pripremiti Berlition za infuzije neposredno prije postupka. Razlog je taj što brzo gubi svoja svojstva. Nakon pripreme, otopina mora biti zaštićena od sunčeve svjetlosti zbog svoje fotoosjetljivosti. Da biste to učinili, spremnik s njim omotan je gustim neprozirnim papirom ili folijom. Razrijeđeni koncentrat čuva se najviše 6 sati, pod uvjetom da se nalazi na mjestu nedostupnom suncu.

Uputa za uporabu kapsula ista je kao i za tablete. Uzimaju se oralno, bez žvakanja ili lomljenja. Dnevna doza je 600 mg, tj. 1 kapsula Potrebno ga je koristiti s dovoljnom količinom vode. Bolje je to učiniti ujutro pola sata prije jela. Ako je doza aktivne komponente kapsula 300 mg, tada morate uzeti 2 komada odjednom.

Ključni parametri

Naslov:BERLITION 600
ATX kôd:A16AX01 -

Uz to: propilen glikol, etilen diamin, voda za ubrizgavanje.

jedan kapsula može sadržavati 300 mg ili 600 mg tioktična kiselina, Uz to: kruta masnoća, trigliceridi srednjeg lanca, želatina, otopina sorbitola, glicerin, amarant, titanov dioksid.

jedan tableta uključuje 300 mg tioktična kiselina, Uz to: magnezijev stearat, laktoza monohidrat, kroskarmeloza natrij, MCC, koloidni silicijev dioksid, povidon, žuti Opadry OY-S-22898 (u obliku školjke).

Za sve oblike doziranja lijeka

  • kršenje / promjena ukusa,
  • smanjenje plazme sadržajglukoza (zbog poboljšanja njegove apsorpcije),
  • simptomatologija hipoglikemijauključujući oštećenu vidnu funkciju,
  • manifestacijeuključujući kožu osip/, urtikarija osip (), (u izoliranim slučajevima).

Dodatno za parenteralne oblike lijeka

  • diplopija,
  • gorenje u području ubrizgavanja,
  • konvulzije,
  • thrombocytopathy,
  • purpura,
  • kratkoća daha i povećanje (zabilježeno u slučajevima brze iv primjene i prošlo je spontano).

Berlition, upute za uporabu (Metoda i doziranje)

Službene upute za uporabu Berlition 300 identične su uputama za uporabu Berlition 600 za sve oblike doziranja ovog lijeka (injekcijska otopina, kapsule, tablete).

Lijek Berlition namijenjen pripremi infuzija u početku je propisan u dnevnoj dozi od 300-600 mg, koja se daje intravenski svaki dan u trajanju od najmanje 30 minuta, u trajanju od 2-4 tjedna. Neposredno prije infuzije priprema se otopina lijeka miješanjem sadržaja 1 ampule od 300 mg (12 ml) ili 600 mg (24 ml) s 250 ml ubrizgavanje (0,9%).

U vezi s fotoosjetljivošću pripremljene otopine za infuziju, mora se zaštititi od izlaganja svjetlu omotavanjem, na primjer, aluminijskom folijom. U tom obliku otopina može zadržati svoja svojstva oko 6 sati.

Nakon 2-4 tjedna terapije primjenom infuzija prelaze na liječenje primjenom oralnih doznih oblika lijeka. Berlition kapsule ili tablete propisane su u dnevnoj dozi za održavanje od 300-600 mg i uzimaju se na prazan želudac u cjelini otprilike pola sata prije jela, pijući 100-200 ml vode.

Trajanje infuzije i oralni terapijski tečaj, kao i mogućnost ponovnog provođenja, određuje liječnik pojedinačno.

Upute za uporabu Berlitiona: metoda i doziranje

Lijek se obično uzima jednom dnevno, ujutro, pola sata prije doručka. Tablete Berlition ne mogu se žvakati i drobiti. Dnevna doza za odrasle je 600 mg (2 tablete).

Lijek u obliku koncentrata, razrijeđen 0,9% -tnom otopinom natrijevog klorida, primjenjuje se kap po kap u 250 ml tijekom pola sata. Dnevna doza za odrasle pacijente je 300-600 mg. Uvođenje Berltiona intravenski obično je 2-4 tjedna, nakon čega se pacijent oralno prenosi lijekom.

Tijekom trudnoće

Trudnice i dojilje ne liječe se ovim lijekom. Razlog je nedostatak kliničkog iskustva s primjenom lijeka u odgovarajućoj kategoriji bolesnika. Trudnoća i dojenje apsolutne su kontraindikacije za upotrebu. Ako postoji potreba da se Berlition koristi tijekom dojenja, mora se prekinuti za cijelo razdoblje terapije.

U djetinjstvu

Upotreba lijeka kod ljudi koji nisu navršili 18 godina apsolutna je kontraindikacija. Razlog je isti kao u slučaju trudnica i dojilja. Leži u nedostatku podataka o sigurnosti upotrebe lijeka u djetinjstvu. Ako je potrebno, uporaba takvog lijeka zamjenjuje se drugim lijekom koji je siguran za djecu.

Kompatibilnost s alkoholom

U vrijeme liječenja Berlitionom potrebno je odustati od upotrebe alkohola, oni su međusobno nespojivi. Alkoholna pića smanjuju učinkovitost lijeka. Ako istodobno uzmete veliku dozu lijeka i alkohola, rezultat može biti ozbiljno trovanje tijela. Ovo je stanje opasno po tome što je rizik od smrti značajno povećan.

Parenteralni oblici

Uvođenje lijeka infuzijom zaobilazi probavni sustav, pa se ova metoda naziva parenteralna. Moguće nuspojave ovom metodom ne tiču ​​se gastrointestinalnog trakta. Kapljice s Berlitionom kod nekih bolesnika uzrokuju:

  • purpura,
  • otežano disanje
  • porast intrakranijalnog tlaka,
  • konvulzije,
  • diplopija,
  • osjećaj pečenja u području injekcije,
  • thrombocytopathy.

Uvjeti prodaje i skladištenja

Svaki oblik otpuštanja lijeka izdaje se u ljekarni samo ako postoji recept liječnika. Ampule se moraju čuvati u ambalaži, postavljajući ih na mjesto zaštićeno od sunčeve svjetlosti. Maksimalna temperatura skladištenja je 25 stupnjeva. Isto vrijedi i za kapsule i tablete. Rok trajanja lijeka je 3 godine.

Lijek Berlition ima nekoliko analoga. Podijeljeni su u dvije glavne skupine. Prvi uključuje sinonime koji sadrže i alfa lipoičnu kiselinu. Druga skupina uključuje lijekove sličnog terapeutskog učinka, ali s drugim aktivnim komponentama. Općenito, razlikuju se sljedeći Berlition analozi u tabletama i otopinama:

  1. Tiolipon. Također je zastupljeno tabletama i koncentratom. Lijek je endogeni antioksidans na bazi alfa lipoične kiseline. Indikacija za njegovu upotrebu je dijabetička polineuropatija.
  2. Solkoseril. Dostupno u obliku masti, gela za oči, žele, injekcije. Svi se temelje na ekstraktu krvi zdravih mliječnih teladi bez proteina. Popis je indicija opsežniji nego Berlition.
  3. Oktolipen. Osnova također uključuje tioktičnu kiselinu. Ima isti oblik otpuštanja: koncentrat i tablete. Među indikacijama za uporabu oktokopena razlikuju se intoksikacije, trovanje otrovnom groznicom, hiperlipidemija, kronični hepatitis, masna degeneracija i ciroza jetre, hepatitis A.
  4. Dalargin. Djelatna tvar je istoimena tvar. Lijek je dostupan u obliku otopine za intravensku primjenu i liofiliziranog praha. Koristi se kao dio liječenja alkoholizma.
  5. Geptral. Ima regenerativni učinak na stanice jetre. Ima drugačije djelovanje i sastav, ali lako zamjenjuje proizvode na bazi tioktične kiseline.

Cijena Berlition

Lijek možete kupiti u redovnoj ili internetskoj ljekarni. Pri kupnji morate obratiti pažnju na datum proizvodnje i datum isteka. Cijena lijeka ovisi ne samo o maržama pojedine ljekarne, već i o doziranju aktivne komponente i broju ampula ili tableta u pakiranju. Primjeri troškova prikazani su u tablici:

Pogledajte video: KONTAKT 60 contact cleaner (Travanj 2020).